2-chloro-N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
• 英文别名: N-((1H-imidazol-4-yl)methyl)-2-chloro-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O
• 分子量: 279.769
• InChiKey: PHYCYEDFDVJNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-bromo-7-(4-methoxybenzyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氨基]乙醇 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-chloro-N-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• Heterobicyclic compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08309571B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有式I化合物的制药组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• US7943617B2
  申请人：——

  公开号：US7943617B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8309571B2
  申请人：——

  公开号：US8309571B2

  公开（公告）日：2012-11-13