2-(4-Methoxy-phenyl)-butan-1-ol | 55297-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-butan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)butan-1-ol
• CAS: 55297-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: IIUBKYYKWPIUGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-butan-1-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2-Azido-2-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution

  摘要：

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27747
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 茴香脑 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 dicarbonylacetylacetonatorhodium(I) 、 tris[(R)-2’-(benzyloxy)-1,1’-binaphthyl-2-yl]phosphite 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以16%的产率得到对丙基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  双Rh-Ru催化剂将烯烃还原加氢甲酰化为醇

  摘要：

  描述了一种促进多米诺加氢甲酰化-还原反应的主动选择性双催化体系。除了末端取代的二，三取代烯烃外，还第一次可以使用四取代烯烃的活性较低的内部CC双键。例如，将2,3-二甲基丁-2-烯转化为相应的正丙醇，产率高（90％），区域和化学选择性（> 97％）。该开发的关键是将Rh配合物与庞大的单亚磷酸酯配体和Ru基Shvo配合物结合使用。可以直接使用多种芳族和脂族烯烃来获得主要为线性的醇。

  DOI：

  10.1002/cssc.201800488

文献信息

• Dual Rh−Ru Catalysts for Reductive Hydroformylation of Olefins to Alcohols
  作者：Fábio M. S. Rodrigues、Peter K. Kucmierczyk、Marta Pineiro、Ralf Jackstell、Robert Franke、Mariette M. Pereira、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201800488

  日期：2018.7.20

  described. Apart from terminal, di‐ and trisubstituted olefins, for the first time the less active internal C−C double bond of tetrasubstituted alkenes can also be utilized. As an example, 2,3‐dimethylbut‐2‐ene is converted into the corresponding n‐alcohol with high yield (90 %) as well as regio‐ and chemoselectivity (>97 %). Key for this development is the use of a combination of Rh complexes with bulky

  描述了一种促进多米诺加氢甲酰化-还原反应的主动选择性双催化体系。除了末端取代的二，三取代烯烃外，还第一次可以使用四取代烯烃的活性较低的内部CC双键。例如，将2,3-二甲基丁-2-烯转化为相应的正丙醇，产率高（90％），区域和化学选择性（> 97％）。该开发的关键是将Rh配合物与庞大的单亚磷酸酯配体和Ru基Shvo配合物结合使用。可以直接使用多种芳族和脂族烯烃来获得主要为线性的醇。
• Selective Conversion of Benzylic C-H Bonds to an Amine Function by Oxidative Nucleophilic Substitution
  作者：Alain Guy、Alain Lemor、Joël Doussot、Marc Lemaire

  DOI：10.1055/s-1988-27747

  日期：——

  The benzylic proton of alkylarenes 1 was replaced by an azido group in one step by reaction with trimethylsilyl azide or hydrazoic acid in chloroform in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ). The 1-arylalkyl azides 2 were reduced to amines 3, which were characterized as their hydrochlorides 4.

  在氯仿中，在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，通过与三甲基硅叠氮化物或苯甲酸反应，烷基烯烃 1 的苄基质子被叠氮基团一步取代。 1- 芳基烷基叠氮化物 2 被还原成胺 3，其特征为它们的盐酸盐 4。