1-(methoxymethyl)-4-(trimethylstannyl)-1H-imidazole | 1190219-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(methoxymethyl)-4-(trimethylstannyl)-1H-imidazole
• 英文别名: [1-(methoxymethyl)imidazol-4-yl]-trimethylstannane
• CAS: 1190219-69-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂OSn
• 分子量: 274.938
• InChiKey: CEADVDMQXSLNEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 、 1-(methoxymethyl)-4-(trimethylstannyl)-1H-imidazole 在 四(三苯基膦)钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以giving 70 mg (15%) of 5-chloro-2-(1-(methoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine的产率得到5-chloro-2-(1-(methoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20110112110A1

文献信息

• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。