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N,N-dimethyl-(3(S)-3,5-dihydroxy-2,2,-dimethyl-pentanoic acid)amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-(3(S)-3,5-dihydroxy-2,2,-dimethyl-pentanoic acid)amide
英文别名
(3S)-2-(dimethylcarbamoyl)-3,5-dihydroxy-2-methylpentanoic acid
N,N-dimethyl-(3(S)-3,5-dihydroxy-2,2,-dimethyl-pentanoic acid)amide化学式
CAS
——
化学式
C9H17NO5
mdl
——
分子量
219.238
InChiKey
RFSUUFQNAPZPKF-AADKRJSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    palladium dihydroxide 、 N,N-Dimethyl-(5-benzyloxy-2,2,-dimethyl-3 (S)-hydroxy-pentanoic Acid)Amide 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N,N-dimethyl-(3(S)-3,5-dihydroxy-2,2,-dimethyl-pentanoic acid)amide
    参考文献:
    名称:
    Protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeroamides for the synthesis of epothilones and derivatives and process for the production and the use
    摘要:
    该发明涉及新的受保护的3,5-二羟基-2,2-二甲基-戊酰胺,用于合成依泊利酮及其衍生物的过程,以及生产和使用新化合物用于生产依泊利酮或依泊利酮衍生物的过程。
    公开号:
    US20030158412A1
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