2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yloxy)-5-(4-cyanophenyl)pyrimidine | 832735-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yloxy)-5-(4-cyanophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-(4-cyanophenyl)pyrimidine；tert-butyl 4-[5-(4-cyanophenyl)pyrimidin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 832735-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 380.447
• InChiKey: PKJMBIGPMJLPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yloxy)-5-(4-cyanophenyl)pyrimidine 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到4-(2-哌啶-4-氧基嘧啶-5-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1642898B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴嘧啶-2-氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yloxy)-5-(4-cyanophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1642898B1

文献信息

• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
• Treatment of Tremor with Histamine H3 Inverse Agonists or Hist Amine H3 Antagonists
  申请人：Marino Michael J.

  公开号：US20080242657A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Histamine H3 inverse agonists or histamine H3 antagonists are useful, alone or in combination with a neuroleptic agent, for treating or preventing movement disorders, including tremor, such as essential tremor, and tremor associated with Parkinson's disease, cranofacial trauma, multiple sclerosis, stroke, dystonia, and neuropathic, toxic or drug induced tremor.

  组胺H3逆激动剂或组胺H3拮抗剂，单独或与神经类药物联用，用于治疗或预防运动障碍，包括震颤，如本体性震颤和与帕金森病、颅面创伤、多发性硬化症、中风、肌张力障碍和神经病性、毒性或药物诱导性震颤相关的震颤。
• Treatment Of Stroke With Histamine H3 Inverse Agonists Or Histamine H3 Antagonists
  申请人：Seabrook Guy R.

  公开号：US20080139614A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Histamine H 3 inverse agonists or histamine H 3 antagonists are useful, alone or in combination with an anti-stroke agent, for treating stroke.

  组胺H3逆激动剂或组胺H3拮抗剂，单独或与抗中风药物联合使用，对于治疗中风是有用的。
• [EN] TREATMENT OF TREMOR WITH HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS OR HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TREMBLEMENTS UTILISANT DES AGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3 OU DES ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097111A3

  公开（公告）日：2006-04-27
• WO2006/58023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——