4-(5-溴嘧啶-2-氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 832735-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(5-溴嘧啶-2-氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-bromopyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-yloxy)-5-bromopyrimidine；2-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-bromopyrimidine；t-butyl 4-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 832735-41-8
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 358.235
• InChiKey: LATUROZPOJVDKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-溴嘧啶-2-氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-(1-aminoethyl)pyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-溴嘧啶-2-氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1

文献信息

• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
• Treatment of Tremor with Histamine H3 Inverse Agonists or Hist Amine H3 Antagonists
  申请人：Marino Michael J.

  公开号：US20080242657A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Histamine H3 inverse agonists or histamine H3 antagonists are useful, alone or in combination with a neuroleptic agent, for treating or preventing movement disorders, including tremor, such as essential tremor, and tremor associated with Parkinson's disease, cranofacial trauma, multiple sclerosis, stroke, dystonia, and neuropathic, toxic or drug induced tremor.

  组胺H3逆激动剂或组胺H3拮抗剂，单独或与神经类药物联用，用于治疗或预防运动障碍，包括震颤，如本体性震颤和与帕金森病、颅面创伤、多发性硬化症、中风、肌张力障碍和神经病性、毒性或药物诱导性震颤相关的震颤。
• Treatment Of Stroke With Histamine H3 Inverse Agonists Or Histamine H3 Antagonists
  申请人：Seabrook Guy R.

  公开号：US20080139614A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Histamine H 3 inverse agonists or histamine H 3 antagonists are useful, alone or in combination with an anti-stroke agent, for treating stroke.

  组胺H3逆激动剂或组胺H3拮抗剂，单独或与抗中风药物联合使用，对于治疗中风是有用的。
• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• Inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenases and compositions and methods thereof
  申请人：IsoCure Biosciences Inc.

  公开号：US11149032B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating cancer, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  本发明提供了可用于治疗癌症或相关疾病或紊乱的新型化合物，以及药物组合物及其制备和使用方法。