2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid | 125866-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• CAS: 125866-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BBKINZRUIDZNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid 在 硫酸 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2015187542A8
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2015187542A8

文献信息

• Mechanism and regioselectivity of the anionic oxidative rearrangement of 1,3-diketones towards all-carbon quaternary carboxylates
  作者：Emma Bratt、Samuel Suárez-Pantiga、Magnus J. Johansson、Abraham Mendoza

  DOI：10.1039/c9cc03331a

  日期：——

  The oxidative rearrangement of 1,3-diketones is an underexplored alternative to enolate chemistry in the synthesis of all-carbon quaternary carboxylates. The mechanistic investigation of this reaction has resulted in a mild base mediated protocol, whose regioselectivity has been studied in challenging acyclic substrates.

  1,3-二酮的氧化重排是合成全碳四元羧酸盐中烯醇盐化学的未充分探索的替代方法。该反应的机理研究产生了温和的碱介导的方案，已在具有挑战性的无环底物中研究了其区域选择性。
• Iron-catalyzed ring-opening of cyclic carboxylic acids enabled by photoinduced ligand-to-metal charge transfer
  作者：Jia-Lin Tu、Han Gao、Mengqi Luo、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d2gc01738e

  日期：——

  of 1,n-dicarbonyl compounds through the homolytic C–C bond cleavage of unstrained carbocyclic and heterocyclic ring systems. This method exhibits a lot of synthetic advantages including mild conditions, simple operation, and convenience of amplification. Mechanistic studies support the generation of peroxy radical species via oxygen capture followed by radical fragmentation.

  描述了通过铁催化光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT)的环状叔羧酸的脱羧开环协议。该反应能够通过无应变碳环和杂环系统的均裂 C-C 键断裂来制备 1, n-二羰基化合物。该方法具有合成条件温和、操作简单、扩增方便等优点。机理研究支持通过氧捕获然后自由基碎裂产生过氧自由基物质。
• Electrochemical Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Alkenes
  作者：Jiage Yu、Teng Liu、Wanhao Sun、Yunfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02997

  日期：2023.11.3

  An electrochemical strategy for the decarboxylative elimination of carboxylic acids to alkenes at room temperature has been developed. This mild and oxidant-free method provides a green alternative to traditional thermal decarboxylation reactions. Structurally diverse aliphatic carboxylic acids, including biologically active drugs, underwent smooth conversion to the corresponding alkenes in good to

  已经开发出一种在室温下将羧酸脱羧消除为烯烃的电化学策略。这种温和且无氧化剂的方法为传统热脱羧反应提供了一种绿色替代方案。结构多样的脂肪族羧酸，包括生物活性药物，以良好到优异的产率顺利转化为相应的烯烃。
• Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US10065948B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and methods of their use. The condition or disorder mediated by HDAC comprises a neurodegenerative pathology. Accordingly, also provided is a method of treating a neurodegenerative pathology mediated by HDAC in a subject in need of such a treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, described herein.

  本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药学上可接受的盐、其组合物及其使用方法。由 HDAC 介导的病症或紊乱包括神经退行性病理学。因此，还提供了一种在需要治疗的受试者中治疗由HDAC介导的神经退行性病理的方法，包括向受试者施用治疗有效量的至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐。
• The Decarboxylation of 1-Phenylcycloparaffin-1-carboxylic Acids
  作者：Francis H. Case

  DOI：10.1021/ja01318a055

  日期：1934.3