1-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-3-{[(3Z)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}thiourea | 401940-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-3-{[(3Z)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}thiourea
• 英文别名: 1-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-[(2-oxoindol-3-yl)amino]thiourea
• CAS: 401940-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆OS
• 分子量: 366.447
• InChiKey: LTGDEFQSTGAFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-({[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}amino)-3-{[(3Z)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}thiourea
  参考文献：
  名称：

  作为可能的生物活性剂的硫代碳酰肼和碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  摘要5-取代靛红与硫代卡巴肼或碳酰肼缩合合成了一系列新的β-靛红醛-N、N′-硫代羰腙、双-β-靛红硫代羰腙、双-β-靛红羰腙。新合成化合物的化学结构经FT-IR、1 H NMR和质谱分析证实。评估了合成的化合物对各种 DNA 和 RNA 病毒株的体外抗病毒活性，但与参考化合物相比显示出中等的抗病毒活性。在所有化合物中，6c在两阶段小鼠皮肤致癌试验中表现出最高的化学预防活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0684-3