(3S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-oxobutanoic acid | 209415-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 209415-18-9
• 化学式: C₂₇H₃₀O₅Si
• 分子量: 462.618
• InChiKey: GNBVFYLOZQTBPB-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-oxobutanoic acid 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 吡啶 、 咪唑 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-succinic acid 1-benzyl ester 4-{(S)-1-benzyloxycarbonyl-2-[(S)-1-benzyloxycarbonyl-2-((S)-1-benzyloxycarbonyl-2-chlorocarbonyl-ethoxycarbonyl)-ethoxycarbonyl]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到(3S)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2

文献信息

• Preparation of Free and of Specifically Protected Oligo[β-Malic Acids] for Enzymatic Degradation Studies
  作者：Christoph M. Krell、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1207::aid-ejoc1207>3.0.co;2-2

  日期：2000.4