anti-1-N-Piperidinobutanon-3-oxim | 54493-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: anti-1-N-Piperidinobutanon-3-oxim
• 英文别名: 4-piperidin-1-yl-butan-2-one oxime；4-piperidino-butan-2-one oxime；4-Piperidino-butan-2-on-oxim；(NE)-N-(4-piperidin-1-ylbutan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 54493-28-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: XYDPLDNVULLJRZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-1-N-Piperidinobutanon-3-oxim 、 乙醇 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-哌啶-1-丁基-2-胺
  参考文献：
  名称：

  ProzXXVII。—尝试寻找新的抗疟药。第七部分。在4位上具有包含两个或多个氮原子的侧链的喹啉化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003096
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidin-1-yl-butan-2-one 在 羟胺 作用下， 生成 anti-1-N-Piperidinobutanon-3-oxim
  参考文献：
  名称：

  ProzXXVII。—尝试寻找新的抗疟药。第七部分。在4位上具有包含两个或多个氮原子的侧链的喹啉化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310003096

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT7
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997029097A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) The invention relates to compounds having 5HT7 antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'antagonistes de 5HT7, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies du système nerveux central et d'autres maladies.

  该发明涉及具有5HT7拮抗活性的化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0883613A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR

  公开号：WO2007072089A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R₁ and R₂ represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R₃ represents an alkyl substituent, R₄ and/or R₅ represent hydrogen, R₆ is hydrogen or alkyl, or R₃ and R₄ with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R₅ and R₆ together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R₁ et R₂ représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R₃ représente un substituant alkyle, R₄ et/ou R₅ représentent un hydrogène, R₆ est un hydrogène ou un alkyle, ou R₃ et R₄ avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R₅ et R₆ forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.