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6-氯-9-乙基咔唑-3-甲醛 | 88107-92-0

中文名称
6-氯-9-乙基咔唑-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
英文别名
6-chloro-9-ethylcarbazole-3-carbaldehyde
6-氯-9-乙基咔唑-3-甲醛化学式
CAS
88107-92-0
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
NREGAMUYOIJUQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-环己二酮6-氯-9-乙基咔唑-3-甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 8.3h, 以89%的产率得到9-(6-chloro-9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    新型咔唑基多氢喹啉衍生物作为有前途的抗菌剂的设计,合成,分子对接和光谱研究,对外周血人单核细胞无细胞毒性
    摘要:
    在本研究中,我们报告了通过三组分偶联作用设计的新型咔唑基-1,4-二氢吡啶(1,4-CDHP)和咔唑基-1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶(CAD)衍生物的设计和生态友好合成取代咔唑醛,乙酰乙酸乙酯/二甲酮和乙酸铵在无溶剂条件下于112°C至115°C下反应。我们还报告了在乙腈/水介质(3:1)下,通过取代的乙酰乙酸乙酯,二甲酮,乙酸铵和咔唑醛的四组分偶联反应,可以有效地一锅合成新型咔唑基聚氢喹啉(CPQ)衍生物。 73°C至75°C,中等产量。所有的产品进行了彻底的特征在于1 H NMR,1313 C NMR,傅立叶变换红外(FTIR),质谱和CHN分析。评估了合成的杂环化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌致病菌株的体外抗菌活性。活性化合物的最小抑菌浓度(MIC)通过宏观稀释法进行评估。CPQ衍生物(8a)对大肠杆菌,铜绿假单胞菌和伤寒沙门氏菌表现出优异的抗菌活性。与参考药物相比的MIC值为16
    DOI:
    10.1002/jhet.3921
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基咔唑-3-甲醛N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到8-chloro-9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    JP2016501241A5
    摘要:
    公开号:
    JP2016501241A5
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文献信息

  • NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160214977A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    The present invention relates to novel benzimidazole derivatives of the general formula (I), processes for their preparation and their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of diseases and indications that are connected with the receptor EP4.
    本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物,其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
  • JP2016501241A5
    申请人:——
    公开号:JP2016501241A5
    公开(公告)日:2016-01-18
  • NEUARTIGE BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS EP4-ANTAGONISTEN
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2928884A1
    公开(公告)日:2015-10-14
  • US4154463A
    申请人:——
    公开号:US4154463A
    公开(公告)日:1979-05-15
  • US4202820A
    申请人:——
    公开号:US4202820A
    公开(公告)日:1980-05-13
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