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Methyl 3-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]prop-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]prop-2-enoate
英文别名
——
Methyl 3-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C12H12N4O2S
mdl
——
分子量
276.319
InChiKey
RLNQCCVTUCBATR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到Methyl 3-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    一步合成高度功能化的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑,三唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪†
    摘要:
    已经实现了一种高效,直接的方法,用于制备新型功能化的噻唑并[3,2- b ]三唑,三唑并[1,5- a ]嘧啶和三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪通过二苯甲酰基乙炔与三唑衍生物的反应,在室温下通过一锅无催化剂的方法获得了优异的收率。已经针对结构21、24、25、27、34、36和41建立了单晶X射线衍射。
    DOI:
    10.1039/c5ra21270g
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