3-amino-3,4-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid,ethyl ester | 92976-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3,4-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid,ethyl ester
• 英文别名: 3-amino-5-ethoxycarbonylmethyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；(+/-)-3-amino-3,4-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid, ethyl ester；ethyl 2-(3-amino-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-5-yl)acetate
• CAS: 92976-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: JLRXBPMXGFIQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3,4-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid,ethyl ester 、 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3-(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino)-5 ethoxycarbonylmethyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazine and thiazepine containing compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中X是公式##STR2##的噻嗪或噻吩。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶的活性，因此可用作降压剂。

  公开号：

  US04711884A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-1,5-benzothiazepin-3-yl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester 生成 3-amino-3,4-dihydro-4-oxo-1,5-benzothiazepine-5(2H)-acetic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, DONALD S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylamino oxo or hydroxy substituted alkylamino thiazines and thiazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04512988A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  Compounds of the formula ##STR1## and X is an oxo substituted thiazine or thiazepine are disclosed. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  公式##STR1##的化合物以及X是氧化取代的噻嗪或噻唑啉的化合物被披露。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0671172A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  An amino acid derivative having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity, a vasopressin antagonism and an atrial natriuretic peptide hydrolase inhibitor activity, and represented by general formula (I) wherein R¹ represents hydrogen or acyl; R² represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted heteroarylalkyl; m and n represent each independently an integer of 0.1 or 2; and J represents a cyclic group having an angiotensin I-converting enzyme inhibitor activity.

  一种具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂活性、血管加压素拮抗剂活性和心房钠尿肽水解酶抑制剂活性的氨基酸衍生物，由通式(I)表示 其中R¹代表氢或酰基；R²代表氢、低级烷基、环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳基烷基；m和n各自独立地代表0.1或2的整数；J代表具有血管紧张素I-转化酶抑制剂活性的环状基团。
• KARANEWSKY, DONALD S.
  作者：KARANEWSKY, DONALD S.

  DOI：——

  日期：——
• KATAUEH, ISAO;FUDZISAVA, NOBUYUKI;IITSUKA, XADZIMEH;NISINA, TAKASI;SIRAKA+
  作者：KATAUEH, ISAO、FUDZISAVA, NOBUYUKI、IITSUKA, XADZIMEH、NISINA, TAKASI、SIRAKA+

  DOI：——

  日期：——
• JPS608283A
  申请人：——

  公开号：JPS608283A

  公开（公告）日：1985-01-17