3-Ethoxy-4,9-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one | 70550-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-Ethoxy-4,9-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
• 英文别名: 1-ethoxy-4,9-dimethoxy-1H-benzo[f]isobenzofuran-3-one；1-ethoxy-4,9-dimethoxy-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• CAS: 70550-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: WUVMZHPHWRWCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-4,9-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one 在 phosphate buffer 、 2-甲基苯磺酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-5,6,11,12-tetramethoxy-4-oxo-2-naphthacencarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-duanomycinone. Regiospecific preparations of (.+-.)-7,9-dideoxydaunomycinone and 6,11-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,9,12-trione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a019
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 、 3-phenylsulfonylphthalide 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-Ethoxy-4,9-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (.+-.)-duanomycinone. Regiospecific preparations of (.+-.)-7,9-dideoxydaunomycinone and 6,11-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,9,12-trione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a019

文献信息

• Total syntheses of (.+-.)-duanomycinone. Regiospecific preparations of (.+-.)-7,9-dideoxydaunomycinone and 6,11-dihydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,9,12-trione
  作者：Frank M. Hauser、Subbarao Prasanna

  DOI：10.1021/ja00411a019

  日期：1981.10