α-Chlor-m-cresyl N,N-dimethylcarbamat | 22134-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Chlor-m-cresyl N,N-dimethylcarbamat
• 英文别名: [3-(chloromethyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 22134-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: LVCLNEAPLZHFQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-m-cresyl N,N-dimethylcarbamat 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-(3-(4-((3-((dimethylcarbamoyl)oxy)phenyl)methyl)piperazin-1-yl)propyl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用

  摘要：

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。

  公开号：

  CN102464608B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-Chlor-m-cresyl N,N-dimethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用

  摘要：

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。

  公开号：

  CN102464608B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• KONECNY, V., CHEM. ZVESTI, 1985, 39, N 3, 413-427
  作者：KONECNY, V.

  DOI：——

  日期：——
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：VFP Therapies

  公开号：EP1868998B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US7977354B2
  申请人：——

  公开号：US7977354B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] COMPOUDS AND USES AS L-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND/OR ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DU CANAL CALCIUM DE TYPE P ET/OU EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYLCHOLINESTÉRASE
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL R & D CO LTD

  公开号：WO2012065527A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed in this invention are compounds and the uses as L-type calcium channel blocker and/or acetylcholinesterase inhibitor thereof. The uses of said compounds in the manufactures of a medicament for the treatment of cardiovascular diseases, apoplexy or senile dementia are also disclosed in the present invention.