3-[(Z)-4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one | 125908-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(Z)-4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3E)-3-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]imino-1H-indol-2-one
• CAS: 125908-23-8
• 化学式: C₁₅H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 324.69
• InChiKey: OBOKKGCEZFLRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one 、 巯基乙酸 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Ahmed, Nidhal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 639 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 生成 3-[(Z)-4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下3-吲哚亚胺与氯乙酰氯的无溶剂环加成反应

  摘要：

  开发了无溶剂方法，用于在碱性氧化铝负载的碳酸钾 (K2CO3-Al2O3) 上快速合成螺[氮杂环丁烷-吲哚] 6a-g，该方法来自使用微波的吲哚亚胺 3 和氯乙酰氯 4 作为合成子的环加成反应。该程序既不需要有毒有害的碱，也不需要挥发性溶剂。3 是通过吲哚-2,3-二酮 1 和氟化苯胺 2 在微波辐射下的纯反应原位合成的。螺环化合物 6a 和 6b 的无溶剂氨基烷基化已在微波下进行。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:468–473, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10180

  DOI：

  10.1002/hc.10180

文献信息

• Solvent-free cycloaddition reaction of 3-indolylimines with chloroacetyl chloride under microwave irradiation
  作者：Anshu Dandia、Ruby Singh、Pragati Sharma

  DOI：10.1002/hc.10180

  日期：——

  Solvent-free approach is developed for the rapid synthesis of spiro[azetidine-indoles] 6a–g on basic alumina supported potassium carbonate (K2CO3–Al2O3) from the cycloaddition reaction of indolylimines 3 and chloroacetyl chloride 4 as synthons using microwaves. The procedure neither required toxic and hazardous base nor volatile solvents. 3 was synthesized in situ by the neat reaction of indole-2,3-diones

  开发了无溶剂方法，用于在碱性氧化铝负载的碳酸钾 (K2CO3-Al2O3) 上快速合成螺[氮杂环丁烷-吲哚] 6a-g，该方法来自使用微波的吲哚亚胺 3 和氯乙酰氯 4 作为合成子的环加成反应。该程序既不需要有毒有害的碱，也不需要挥发性溶剂。3 是通过吲哚-2,3-二酮 1 和氟化苯胺 2 在微波辐射下的纯反应原位合成的。螺环化合物 6a 和 6b 的无溶剂氨基烷基化已在微波下进行。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:468–473, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10180
• Joshi, Krishna C.; Dandia, Anshu; Ahmed, Nidhal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 639 - 641
  作者：Joshi, Krishna C.、Dandia, Anshu、Ahmed, Nidhal

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, functional group analysis (experimental and theoretical), solvent –Solute interactions, structural insights of (E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl) imino) indolin-2-one–In-vitro Antimicrobial activity
  作者：V.S. Jeba Reeda、V. Bena Jothy、Mohd Asif、Malik Nasibullah、Shine Kadaikunnan、Ghulam Abbas、S. Muthu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136310

  日期：2023.12

  (E)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl) imino) indolin-2-one (4CTFI) has been synthesised and its structural features have been investigated by spectroscopic (FT-IR, FT-Raman, NMR and UV-vis) techniques. 4CTFI was optimized in gas phase, PA (polar aprotic), PP (polar protic) and NP (nonpolar) solvent phases using WB97XD/6-311++G(d,p) method. Vibrational assignments pertaining to different modes of

  （E)-3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)亚氨基)吲哚啉-2-酮(4CTFI)已被合成，并通过光谱（FT-IR、FT-Raman、NMR和UV）研究了其结构特征-vis) 技术。使用 WB97XD/6-311++G(d,p) 方法在气相、PA（极性质子）、PP（极性质子）和 NP（非极性）溶剂相中优化 4CTFI。法向坐标分析 (NCA) 增强了与具有势能分布 (PED) 的不同振动模式相关的振动分配。使用自然键轨道（NBO）分析，评估了该化合物由于超共轭耦合和电荷离域而产生的电子稳定性。Fukui 函数和分子静电势 (MEP) 表面已用于提供有关上述相的亲核和亲电位置的信息。前沿分子轨道（FMO）能隙可能表明化合物具有很强的化学反应性，并最终实现分子内部的电荷转移。此外，还讨论了四种激发态的电子空穴分布和拓扑研究。此外，这种化学物质遵守利平斯基法令，这意味着从概念上讲，口服摄入不会有什