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[2-methoxy-5-[7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxy-4-oxo-5-sulfooxychromen-2-yl]phenyl] hydrogen sulfate | 124779-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-methoxy-5-[7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxy-4-oxo-5-sulfooxychromen-2-yl]phenyl] hydrogen sulfate
英文别名
——
[2-methoxy-5-[7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trisulfooxyoxan-2-yl]oxy-4-oxo-5-sulfooxychromen-2-yl]phenyl] hydrogen sulfate化学式
CAS
124779-75-5
化学式
C28H32O39S8
mdl
——
分子量
1249.1
InChiKey
YCGANVWZEQAZHF-YFAPSIMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.9
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    648
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    39

文献信息

  • Preparation of a new diosmine derivate
    申请人:FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.
    公开号:EP0302155A1
    公开(公告)日:1989-02-08
    The invention refers to the preparation of aluminium and diosmin octasulfate, a new derivative of diosmin, by reaction of diosmin with a sulfating agent, such as sulfur trioxide-pyridine complex, sulfur trioxide-trimethylamine complex and sulfur trioxide-triethylamine complex, at a temperature between 40º and 110º C, in an appropiate medium, with preference pyridine, dimethylformamide and dimethylacetamide, and final addition of aluminium hydroxychloride.
    本发明是指通过将薯蓣皂苷化剂(如三氧化硫-吡啶络合物、三氧化硫-三甲胺络合物和三氧化硫-三乙胺络合物)反应,在 40º 至 110º C 的温度下,在适当的介质中制备薯蓣皂苷的新衍生物硫酸铝和薯蓣皂苷三氧化硫-三甲胺络合物和三氧化硫-三乙胺络合物,温度在 40º 至 110º C 之间,在适当的介质中进行反应,首选吡啶、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺,最后加入盐酸铝。
  • US7790905B2
    申请人:——
    公开号:US7790905B2
    公开(公告)日:2010-09-07
  • US7927613B2
    申请人:——
    公开号:US7927613B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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