6-氯-N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 380378-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氯-N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro-N-cyclopropyl-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-2-(cyclopropylamino)-3-nitropyridine
• CAS: 380378-95-0
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₂
• 分子量: 213.623
• InChiKey: FYIAEAAQBSHDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 potassium phosphate 、 铁粉 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-chloro-3-cyclopropyl-2-(6-(trifluoromethyl)pyridazin-4-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。

  公开号：

  US20180185362A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 环丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到6-氯-N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  高度选择性的基于嘧啶的醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂的开发。

  摘要：

  醛固酮的过量产生和信号传导是导致许多心血管疾病的主要原因，包括原发性醛固酮增多症和耐药性高血压。最近，已寻求通过醛固酮合酶（CYP11B2）抑制醛固酮合成以减轻醛固酮升高的负面影响。在这里，我们报告使用嘧啶基金属结合基团导致高选择性CYP11B2抑制剂22的醛固酮合酶抑制剂的发展。优越的选择性与强大的药代动力学相结合，在肾上腺类固醇生成的猴子模型中提供了高度选择性的体内醛固酮抑制作用，证明了在具有嘧啶22的人类中选择性醛固酮降低的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00152

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：SPARKS STEVEN

  公开号：WO2020146532A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2001096338A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Provided are compounds of general formula (I), wherein R2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C¿1-4?) alkyl, (C3-4) cycloalkyl and CF3; R?4¿ is H or Me; R5 is H, Me or Et, with the proviso that R?4 and R5¿ are not both Me, and if R4 is Me then R5 cannot be Et; R11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and Q is selected from the group consisting of (II), (III), (IV) and (V); and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供了一般式为(I)的化合物，其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；Q从(II)、(III)、(IV)和(V)中选择；以及其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720A1

  公开（公告）日：2003-03-26