2,3,6,7,10,11-Hexaheptoxy-1-heptyltriphenylene | 1172597-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-Hexaheptoxy-1-heptyltriphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-hexaheptoxy-1-heptyltriphenylene
• CAS: 1172597-60-2
• 化学式: C₆₇H₁₁₀O₆
• 分子量: 1011.61
• InChiKey: LLRCNNHJINADSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 2,3,6,7,10,11-六羟基三苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到2,3,6,7,10,11-Hexaheptoxy-1-heptyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  在α位带有额外烷基链的新型六烷氧基三亚苯基的合成与表征

  摘要：

  六羟基三亚苯基的穷举烷基化导致大量副产物的产生，所述副产物带有一个源自C-烷基化的另外的烷基链。已分离并表征了一系列这些新颖的材料，以进一步了解控制三亚苯基圆盘形中间相形成的因素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.089

文献信息

• Synthesis and characterisation of novel hexaalkoxytriphenylenes bearing an additional alkyl chain in the α-position
  作者：Andrew N. Cammidge、Hemant Gopee、Hitesh Patel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.089

  日期：2009.7

  Exhaustive alkylation of hexahydroxytriphenylene results in production of significant quantities of a side product bearing one additional alkyl chain originating from C-alkylation. A series of these novel materials have been isolated and characterised to gain further insight on factors controlling mesophase formation in triphenylene discotics.

  六羟基三亚苯基的穷举烷基化导致大量副产物的产生，所述副产物带有一个源自C-烷基化的另外的烷基链。已分离并表征了一系列这些新颖的材料，以进一步了解控制三亚苯基圆盘形中间相形成的因素。