2-chloro-4,6-dimethoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid | 1375065-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-dimethoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid；2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1375065-29-4
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₄
• 分子量: 218.597
• InChiKey: JAFVTBFTWWQAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,6-dimethoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-methyl]-4,6-dimethoxy-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINO-ACRYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及氨基芳基甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病的用途。

  公开号：

  US20140148454A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到2-chloro-4,6-dimethoxy-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO-ARYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  [FR] AMINO-ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS KCNQ2/3

  摘要：

  这项发明涉及到化学式（I）的氨基芳基羧酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2014082739A1

文献信息

• SUBSTITUTED AMINO-ARYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2925316A1

  公开（公告）日：2015-10-07