2-(2-bromophenylsulfanyl)-6-(2-fluorophenyl)benzonitrile | 537036-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenylsulfanyl)-6-(2-fluorophenyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)sulfanyl-6-(2-fluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 537036-83-2
• 化学式: C₁₉H₁₁BrFNS
• 分子量: 384.271
• InChiKey: MVZBADPGFSEFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenylsulfanyl)-6-(2-fluorophenyl)benzonitrile 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以94%的产率得到8-thia-13-azadibenzo[a,de]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentacyclic 13-Azadibenzo[a,de]anthracenes via Anionic Cascade Ring Closure

  摘要：

  Bromine-lithium exchange using tert-butyllithium at -78 degreesC initiates a cascade process whereby either xanthone derivatives or pentacyclic 13-azadibenzo[a,de]-anthracenes are produced in high yields. The reaction proceeds via a sequential intramolecular trapping of organolithium intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo0300340
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二氧硼杂环己烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2-(2-bromophenylsulfanyl)-6-(2-fluorophenyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentacyclic 13-Azadibenzo[a,de]anthracenes via Anionic Cascade Ring Closure

  摘要：

  Bromine-lithium exchange using tert-butyllithium at -78 degreesC initiates a cascade process whereby either xanthone derivatives or pentacyclic 13-azadibenzo[a,de]-anthracenes are produced in high yields. The reaction proceeds via a sequential intramolecular trapping of organolithium intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo0300340

文献信息

• Synthesis of Pentacyclic 13-Azadibenzo[<i>a</i>,<i>d</i><i>e</i>]anthracenes via Anionic Cascade Ring Closure
  作者：Jesper L. Kristensen、Per Vedsø、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/jo0300340

  日期：2003.5.1

  Bromine-lithium exchange using tert-butyllithium at -78 degreesC initiates a cascade process whereby either xanthone derivatives or pentacyclic 13-azadibenzo[a,de]-anthracenes are produced in high yields. The reaction proceeds via a sequential intramolecular trapping of organolithium intermediates.