1-Acetyl-3-ethyl-2-indolinon | 17274-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-3-ethyl-2-indolinon
• 英文别名: 1-acetyl-3-ethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；1-acetyl-3-ethyl-indolin-2-one；1-Acetyl-3-aethyl-indolin-2-on；2h-Indol-2-one,1-acetyl-3-ethyl-1,3-dihydro-；1-acetyl-3-ethyl-3H-indol-2-one
• CAS: 17274-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: MNAAFAJGARDSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  131-132 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-3-ethyl-2-indolinon 在 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 四已基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 N-[2-(2-Ethyl-5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89032-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-Acetyl-3-ethyl-2-indolinon
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1897, vol. 18, p. 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1919920B1

  公开（公告）日：2011-05-18
• Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1897, vol. 18, p. 533
  作者：Brunner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives.
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89032-3

  日期：——

  from 1-acyl-3-alkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones 1, via the corresponding 3-bromo-, 2 and 6, 3-azido, 7 and 8, and 3-iminophosphorane 9 and 10, were cyclized to the corresponding pyrrolo[1,2-c]quinazoline derivatives 14 and 15.

  Δ 2 -吡咯啉-4-酮12和13，从1-酰基-3-烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备1，经由相应的3-溴- ，2和6 ; 3 -叠氮基7和8，以及3-亚氨基磷烷9和10被环化为相应的吡咯并[1,2-c]喹唑啉衍生物14和15。