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1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxylcarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzene | 115951-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxylcarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzene
英文别名
1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine-4-yl)benzene;1,4-bis(1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-diethyloxycarbonyl-4-pyridyl)benzene;2,6,2',6'-tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-4,4'-p-phenylene-bis-pyridine-3,5-dicarboxylic acid tetraethyl ester;2,6,2',6'-Tetramethyl-1,4,1',4'-tetrahydro-4,4'-p-phenylen-bis-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-tetraaethylester;Diethyl 4-[4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxylcarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzene化学式
CAS
115951-98-9
化学式
C32H40N2O8
mdl
MFCD00474179
分子量
580.678
InChiKey
QBANWHHXDDLFNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxylcarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzene氧气甲烷 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethyloxycarbonyl-4-pyridyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    包含中心苯基连接基团的线性扩展联吡啶的便捷合成
    摘要:
    通过 Hantzsch 二氢吡啶合成,随后在活性炭存在下与分子氧进行氧化芳构化,以及脱羧基...
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1302
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯对苯二甲醛 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到1,4-bis(2,6-dimethyl-3,5-diethoxylcarbonyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    包含中心苯基连接基团的线性扩展联吡啶的便捷合成
    摘要:
    通过 Hantzsch 二氢吡啶合成,随后在活性炭存在下与分子氧进行氧化芳构化,以及脱羧基...
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1302
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of phenylenedi(4′,4“-tetrahydroquinoline) and di(4′,4”-tetrahydropyridine) derivatives
    作者:Shujiang Tu、Fang Fang、Songlei Zhu、Tuanjie Li、Xiaojing Zhang、Qiya Zhuang、Shuijun Ji、Yong Zhang
    DOI:10.1002/jhet.5570420105
    日期:2005.1
    The synthesis of bifunctional pyridine and quinolione derivatives were investigated using terephthalic and isophthalic aldehydes as a precursor. The reaction proceeds under microwave irradiation with good yield (70–92%) and short reaction time (7–9 min.). We provide a rapid and efficient method of synthesizing a range of bifunctional monocyclic and bicyclic products related to 1,4-dihydropyridines
    对苯二甲酸间苯二甲酸醛为前体,研究了双官能吡啶喹啉酮衍生物的合成。该反应在微波辐射下进行,收率良好(70-92%),反应时间短(7-9分钟)。我们提供了一种快速有效的方法,可以合成与1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)相关的一系列双功能单环和双环产品。
  • New potential calcium channel modulators: design and synthesis of compounds containing two pyridine, pyrimidine, pyridone, quinoline and acridine units under microwave irradiation
    作者:Shujiang Tu、Chunbao Miao、Fang Fang、Feng Youjian、Tuanjie Li、Qiya Zhuang、Xiaojing Zhang、Songlei Zhu、Daqing Shi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.12.092
    日期:2004.3
    The synthesis of bifunctional pyridine, pyrimidine, pyridone, quinoline and acridine derivatives was investigated using dialdehyde as a precursor. A rapid and efficient method was developed for the synthesis of a range of bifunctional monocyclic, bicyclic and tricyclic products related to 1,4-DHPs with the aim of finding new classes of biologically active compounds.
    以二醛为前驱体研究了双功能吡啶嘧啶吡啶酮,喹啉和a啶衍生物的合成。为了发现新型的生物活性化合物,开发了一种快速有效的方法来合成一系列与1,4-DHPs有关的双功能单环,双环和三环产品。
  • Synthesis of Bis‐1,4‐Dihydropyridine Derivatives
    作者:Songlei Zhu、Shujang Tu、Yuan Gao、Chunbao Miao、Tuanjie Li、Xiaojing Zhang、Fang Fang、Daqing Shi
    DOI:10.1081/scc-200054183
    日期:2005.4.1
    Abstract A series of bis‐1,4‐dihydropyridine derivatives were synthesized by the reaction of p‐phenylenedialdehyde or m‐phenylenedialdehyde and active methylene compounds.
    摘要 通过对苯二醛或间苯二醛与活性亚甲基化合物反应合成了一系列双1,4-二氢吡啶衍生物
  • Synthesis of Substituted 1,4‐Dihydropyridines in Water Using Phase‐Transfer Catalyst Under Microwave Irradiation
    作者:Hojatollah Salehi、Qing‐Xiang Guo
    DOI:10.1081/scc-200039409
    日期:2004.12.31
    Abstract The synthesis of various substituted 1,4‐dihydropyridines has been achieved by the reaction of aldehydes, ethyl/methyl acetoacetates, and ammonium acetate in water using phase‐transfer catalyst under microwave irradiation. Compared to the classical Hantzsch's reaction conditions, this new method consistently has the advantage of good yields and short reaction times. Bifunctional compounds containing
    摘要 在微波辐射下,使用相转移催化剂,醛、乙酰乙酸乙酯乙酸铵中反应合成了各种取代的 1,4-二氢吡啶。与经典的 Hantzsch 反应条件相比,这种新方法始终具有收率好和反应时间短的优点。已经使用二醛作为前体以良好的产率合成了含有两个单元的双功能化合物。
  • 1,4-Dihydropyridine charge control agents for electrostatographic toners and developers
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP1109070A2
    公开(公告)日:2001-06-20
    A charge control agent is disclosed selected from the group consisting of 1,4-dihydropyridines having the following general structure: where R1, R2, R3, R4, R5, X, and Z are defined in the specification. These compounds are useful in electrostatographic toners and developers.
    本发明公开了一种电荷控制剂,它选自具有以下一般结构的 1,4-二氢吡啶类: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 Z 的定义见说明书。这些化合物适用于电致发光调色剂和显影剂。
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