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(2S)-neopentyl 2-(chloro(quinolin-5-yloxy)phosphorylamino)propanoate | 1234491-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-neopentyl 2-(chloro(quinolin-5-yloxy)phosphorylamino)propanoate
英文别名
2,2-dimethylpropyl (2S)-2-[[chloro(quinolin-5-yloxy)phosphoryl]amino]propanoate
(2S)-neopentyl 2-(chloro(quinolin-5-yloxy)phosphorylamino)propanoate化学式
CAS
1234491-83-8
化学式
C17H22ClN2O4P
mdl
——
分子量
384.799
InChiKey
XYWSCFUDIZJWNY-UNHBDAOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-neopentyl 2-(chloro(quinolin-5-yloxy)phosphorylamino)propanoate 、 ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-ethoxy-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2,4-difluoro-3-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol 在 N-甲基咪唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以71.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    摘要:
    本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法,以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。
    公开号:
    US20150366887A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    摘要:
    本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法,以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。
    公开号:
    US20150366887A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014209979A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.
    本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物,包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物,以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法,包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
  • Synthesis and Anti-HCV Activity of Sugar-Modified Guanosine Analogues: Discovery of <b>AL-611</b> as an HCV NS5B Polymerase Inhibitor for the Treatment of Chronic Hepatitis C
    作者:Guangyi Wang、Natalia Dyatkina、Marija Prhavc、Caroline Williams、Vladimir Serebryany、Yujian Hu、Yongfei Huang、Xiangyang Wu、Tongqian Chen、Wensheng Huang、Vivek K. Rajwanshi、Jerome Deval、Amy Fung、Zhinan Jin、Antitsa Stoycheva、Kenneth Shaw、Kusum Gupta、Yuen Tam、Andreas Jekle、David B. Smith、Leonid Beigelman
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00935
    日期:2020.9.24
    Chronic hepatitis C (CHC) is a major liver disease caused by the hepatitis C virus. The current standard of care for CHC can achieve cure rates above 95%; however, the drugs in current use are administered for a period of 8–16 weeks. A combination of safe and effective drugs with a shorter treatment period is highly desirable. We report synthesis and biological evaluation of a series of 2′,3′- and
    慢性丙型肝炎 (CHC) 是由丙型肝炎病毒引起的主要肝脏疾病。目前CHC的护理标准可以达到95%以上的治愈率;然而,目前使用的药物的给药期为 8-16 周。非常需要安全有效的药物与较短治疗期的组合。我们报告了一系列 2',3'- 和 2',4'- 取代的鸟苷核苷酸类似物的合成和生物学评价。它们的三磷酸盐表现出对 HCV NS5B 聚合酶的有效抑制作用,IC 50低至 0.13 μM。在 HCV 复制子测定中,这些类似物的氨基磷酸酯前药表现出优异的活性,EC 50值低至 5 nM。一种铅化合物AL-611 在口服给药后,在体外原代人肝细胞和体内狗肝中显示出高水平的核苷 5'-三磷酸。
  • Phosphoramidate Derivatives of Guanosine Nucleoside Compunds for Treatment of Viral Infections
    申请人:Chamberlain Stanley
    公开号:US20120052046A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Phosphoramidate compounds derived from guanine bases having enhanced therapeutic potency are provided, and these compounds in particular have enhanced potency with respect to treatment of viral infections, such as hepatitis C virus. Pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections are also provided.
    本发明提供了从鸟嘌呤碱基衍生的磷酰胺化合物,具有增强的治疗效力,特别是对于治疗病毒感染,如丙型肝炎病毒,具有增强的效力。本发明还提供了制备该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
  • Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
    申请人:ALIOS BIOPHARMA, INC.
    公开号:US10307439B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Coronaviridae virus, a Togaviridae virus, a Hepeviridae virus and/or a Bunyaviridae virus infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.
    本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物、合成方法以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗冠状病毒科病毒、妥加病毒科病毒、肝病毒科病毒和/或布尼亚病毒科病毒感染等疾病和/或病症的方法。
  • 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:EP2935303B1
    公开(公告)日:2021-02-17
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