Nonan-4,6-dicarbonsaeure | 5693-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Nonan-4,6-dicarbonsaeure
• 英文别名: 2,3-dipropyl-succinic acid；2,3-Dipropyl-bernsteinsaeure；2,3-Dipropylbutanedioic acid
• CAS: 5693-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZBHMFRUDZQIRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonan-4,6-dicarbonsaeure 在 1,4-二氧六环 、 sodium sulfide 、 copper chromite 、 乙醇 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 125.0~260.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 3,4-dipropyl-tetrahydro-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Marvel; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 2715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nonan-4,6-dicarboxamid 生成 Nonan-4,6-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺与乙炔的光诱导反应

  摘要：

  描述了甲酰胺与乙炔的光化学反应。使用末端乙炔时，主要产物为2：2加合物（I），而使用非末端乙炔时，则可获得1：2加合物（IV）。描述了甲酰胺，烯烃和乙炔的三组分自由基反应。提出了针对这些反应的自由基机理。

  DOI：

  10.1039/j39700000893

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive electrocarboxylation of disubstituted alkynes
  作者：Elisabet Duñach、Sylvie Dérien、Jacques Périchon

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87156-6

  日期：1989.4

  Electrochemically reduced Ni(bipy)3(BF4)2 catalyzes the reaction of carbon dioxide with disubstituted alkynes to yield mono- and di-carboxylated derivatives. The reaction is performed under mild conditions in an undivided cell fitted with a sacrificial magnesium anode.

  电化学还原的Ni（bipy）3（BF 4）2催化二氧化碳与双取代炔烃的反应，生成单羧基和二羧基衍生物。该反应在温和条件下在装有牺牲镁阳极的不分隔电池中进行。
• Oxidative Heterocoupling of Lithium Acylate α-Carbanions by the Action of 1,2-Dibromoethane
  作者：A. V. Zorin、A. T. Zaynashev、V. V. Zorin

  DOI：10.1134/s107042802309004x

  日期：2023.9

  action of lithium diisopropylamide on the corresponding acids (AH, BH) in THF reacted with 1,2-dibromoethane to give mixtures of oxidative homo- (2,2,3,3-tetramethyl-, 2,3-diethyl-, 2,3-dipropyl-, 2,3-dibutyl-, 2,3-dipentyl-, and 2,3-diphenylbutanedioic acids) and heterocoupling products (3-ethyl-2,2-dimethyl-, 2-ethyl-3-propyl-, 2-butyl-3-ethyl-, 2-ethyl-3-pentyl-, 2-ethyl-3-phenyl-, 2-butyl-3-propyl-

  摘要 由 2-甲基丙酸锂、丁酸锂、戊酸锂、己酸锂、庚酸锂和苯乙酸锂，通过二异丙基氨基锂与 THF 中相应酸（AH、BH）的作用生成 α-碳负离子对，与 1,2-二溴乙烷反应，得到以下混合物：氧化均(2,2,3,3-四甲基-、2,3-二乙基-、2,3-二丙基-、2,3-二丁基-、2,3-二戊基-和2,3-二苯基丁二酸）和杂偶联产物（3-乙基-2,2-二甲基-、2-乙基-3-丙基-、2-丁基-3-乙基-、2-乙基-3-戊基-、2-乙基-3-苯基-、2-丁基-3-丙基-、2-戊基-3-丙基-、2-苯基-2-丙基-、2-丁基-3-戊基-、2-丁基-3-苯基-和2-戊基-3-苯基丁二酸）的总产率为 83-99%。同源和异源偶联产物的比例取决于初始 α-碳负离子的结构。
• AMINOSILANE COMPOUNDS, CATALYST COMPONENTS AND CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS WITH THE SAME
  申请人：TOHO TITANIUM CO., LTD.

  公开号：EP1908767B1

  公开（公告）日：2012-06-13
• LV.—Researches on the alkyl-substituted succinic acids. Part II. s-Dipropyl, s-diisopropyl, and αα₁-propylisopropyl-succinic acids
  作者：William A. Bone、Charles H. G. Sprankling

  DOI：10.1039/ct9007700654

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;MATAKA, SHUNTARO;TSUZUKI, HIROHISA;OGASAHARA, SHOJI;ISOB+, KYUSYU DAJGAKU KINO BUSSITSU KAGAKU KEHNKYUDZE XOKOKU, 2,(1988) N, S. 261+
  作者：TASHIRO, MASASHI、MATAKA, SHUNTARO、TSUZUKI, HIROHISA、OGASAHARA, SHOJI、ISOB+

  DOI：——

  日期：——