6-氯吡嗪-2-乙腈 | 1378332-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯吡嗪-2-乙腈
• 中文别名: 2-(6-氯吡嗪-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(6-chloropyrazin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1378332-54-7
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: LGKGXAIUFDRFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡嗪-2-乙腈 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING PENDRIN

  摘要：

  The present invention relates to a novel compound as pendrin corrector represented by the following Chemical formula 1 and a composition for preventing or treating pendred syndrome and the related disease thereof comprising the same as an active ingredient:(I)

  公开号：

  WO2024144371A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(6-chloropyrazin-2-yl)-2-cyanoacetate 生成 6-氯吡嗪-2-乙腈
  参考文献：
  名称：

  PILARSKI, BOGUSLAW;FOKS, HENRYK

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Aryl-Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, and Triazinyl Acetonitriles
  作者：A. A. Farahat、D. W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.1535

  日期：2013.5

  Dihalo pyridine, pyrazine, and pyridazine analogues were converted to the corresponding monohalo acetonitrile analogues through nucleophilic displacement of the halogen with the anion of tert‐butyl cyanoacetate. The monohalo acetonitriles reacted under Suzuki or Stille conditions to form the title compounds.

  通过用氰基乙酸叔丁酯阴离子对卤素进行亲核取代，将二卤代吡啶，吡嗪和哒嗪类似物转化为相应的单卤代乙腈类似物。一卤代乙腈在Suzuki或Stille条件下反应形成标题化合物。