(R,Z)-1-(benzyloxy)hept-5-en-3-ol | 675580-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-1-(benzyloxy)hept-5-en-3-ol
• 英文别名: (Z,3R)-1-phenylmethoxyhept-5-en-3-ol
• CAS: 675580-71-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: KLHDUJHYOGVEGC-PYLYLYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 (R,Z)-1-(benzyloxy)hept-5-en-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Chad E.; Figueroa, Ruth; Hart, David J., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 119 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄氧基-1,2-丁二醇 在 Pd-BaSO₄ 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， -78.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (R,Z)-1-(benzyloxy)hept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Chad E.; Figueroa, Ruth; Hart, David J., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 119 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unusual Approach to the Synthesis of Enantiomerically Cis Linear Homoallylic Alcohols Based on the Steric Interaction Mechanism of Camphor Scaffold
  作者：Chi-Lik Ken Lee、Cheng-Hsia Angeline Lee、Kui-Thong Tan、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ol049633z

  日期：2004.4.1

  Camphor is used as the chiral auxiliary for the enantioselective synthesis of cis linear homoallylic alcohols. A range of catalysts, aldehydes, and solvents were investigated to obtain the optimum yield, enantioselectivity, and cis olefinic geometry.
• Bennett, Chad E.; Figueroa, Ruth; Hart, David J., Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 119 - 128
  作者：Bennett, Chad E.、Figueroa, Ruth、Hart, David J.、Yang, Dexi

  DOI：——

  日期：——