1-(3-chlorobenzyl)-4-((p-tolyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 1363250-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzyl)-4-((p-tolyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(3-chlorobenzyl)-4-(p-tolyloxy)methyl-[1,2,3]triazole；1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-4-[(4-methylphenoxy)methyl]triazole；1-[(3-chlorophenyl)methyl]-4-[(4-methylphenoxy)methyl]triazole
• CAS: 1363250-71-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O
• 分子量: 313.787
• InChiKey: CRUCNUFWALUDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醇 在 sodium azide 、 copper diacetate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(3-chlorobenzyl)-4-((p-tolyloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study

  摘要：

  通过点击化学高效制备了三十一种1,2,3-三唑衍生物库，并评估了它们的抗结核、抗氧化和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00057b

文献信息

• The Use of Glucose as Alternative Reducing Agent in Copper-Catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition
  作者：Marco A. Garcia、Zita G. Rios、Jaime Gonzalez、Víctor M. Perez、Nancy Lara、Aydee Fuentes、Carlos Gonzalez、David Corona、Erick Cuevas-Yanez

  DOI：10.2174/157017811799304232

  日期：2011.12.1

  1,2,3-triazoles were synthesized using several alkynes and azides as starting materials in the presence of glucose and catalytic amounts of Fehling reagent. This process is carried out under ambient pressure and temperature with good yields

  以多种炔类和叠氮化物为起始原料，在葡萄糖和一定量的费林试剂催化下合成了 1,2,3-三唑。该过程在常温常压下进行，收率良好
• 1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Mubarak H. Shaikh、Dnyaneshwar D. Subhedar、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar、Firoz A. Kalam Khan、Jaiprakash N. Sangshetti、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1039/c5md00057b

  日期：——

  A library of thirty one 1,2,3-triazole derivatives efficiently preparedviaclick chemistry and evaluated for their antitubercular, antioxidant, and cytotoxic activities.

  通过点击化学高效制备了三十一种1,2,3-三唑衍生物库，并评估了它们的抗结核、抗氧化和细胞毒性活性。