ethyl 5-(furan-3-yl)pentanoate | 344352-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-(furan-3-yl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(3-furyl)pentanoate
• CAS: 344352-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GVCGTJZGYQJKRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenylamino)-nicotinaldehyde 、 ethyl 5-(furan-3-yl)pentanoate 在 二异丙胺 作用下， 生成 1-(3-nitrophenyl)-3-[3-(furan-3-yl)propyl]-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,8-naphthyridin-2(1h)-one derivatives

  摘要：

  目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。具有以下结构的化合物（1）：其中：A是未取代或选择性取代的5或6成员杂环芳基团或融合苯环，其中上述任何杂环芳基团融合到苯环中，B是碳或氮，R1是氢、低烷基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷硫基、低烷基硫氧基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或氨基氮含基团，m是1到8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选为抗哮喘药物等。

  公开号：

  US20030036651A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE PYRIMIDINE À GROUPE HÉTÉROARYLE CONDENSÉ
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009137492A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G1, G2, A1 and R1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  Heteroaryl-融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物的化学式（I），其中W、G1、G2、A1和R1在描述中有定义，本文描述了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和疾病进展的方法。
• HETEROARYL-FUSED MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20100004256A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Heteroaryl-fused macrocyclic 2,4-diaminopyrimidine compounds of formula (I) wherein W, G 1 , G 2 , A 1 and R 1 are defined in the description, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了式(I)的杂环芳基融合的大环2,4-二氨基嘧啶化合物，其中W，G1，G2，A1和R1在说明中定义，以及包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防疾病、状况和障碍的方法。
• 1,8-naphthyridin-2(1H)-one derivatives
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06642250B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The purpose is to provide selective PDE IV inhibitors which have a potent anti-asthmatic profile with excellent safety. A compound of the formula (1): wherein: A is an unsubstituted or optionally substituted 5 or 6 membered heteroaryl group or a fused benzene ring in which any of the above-defined heteroaryl groups is fused to a benzene ring, B is carbon or nitrogen, R1 is hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, R2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxyl, lower alkoxy, a residue derived from a carboxylic acid or a derivative thereof, amino, or an amino nitrogen-containing group, and m is an integer of from 1 to 8, both inclusive; or a pharmaceutically acceptable salt thereof possesses selective PDE IV inhibition and is useful as a pharmaceutical drug, preferably an anti-asthmatic, etc.

  本文的目的是提供具有强效抗哮喘特性和优异安全性的选择性PDE IV抑制剂。化合物的公式（1）如下：其中：A是未取代或可选择取代的5或6元杂环基或融合苯环，其中上述任何杂环基都与苯环融合；B是碳或氮；R1是氢、低碳基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或含氨基氮的基团；R2是氢、卤素、氰基、硝基、低烷基硫基、低烷基亚砜基、低烷基磺酰基、三氟甲基、羟基、低烷氧基、来自羧酸或其衍生物的残基、氨基或含氨基氮的基团；m是1至8的整数，包括1和8；或其药学上可接受的盐具有选择性的PDE IV抑制作用，并且可用作药物，优选用作抗哮喘药物等。
• NOVEL 1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1236725B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6642250B2
  申请人：——

  公开号：US6642250B2

  公开（公告）日：2003-11-04