1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-3,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester | 340041-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-3,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1,3,3-trimethyl-1-phenyl-4a,7-dihydro-4H-2,3-benzoxasiline-5,6-dicarboxylate
• CAS: 340041-02-3
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅Si
• 分子量: 414.574
• InChiKey: VDZYFSVTGPMMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-3,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Newin situ Generated Ruthenium Catalyst for Enyne Metathesis: Access to Novel Cyclic Siloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<184::aid-adsc184>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,3,3-Trimethyl-1-phenyl-3,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2]oxasiline-5,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Newin situ Generated Ruthenium Catalyst for Enyne Metathesis: Access to Novel Cyclic Siloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<184::aid-adsc184>3.0.co;2-o