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6-氯噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺 | 1244058-73-8

中文名称
6-氯噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
6-chlorothiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine
英文别名
6-Chlorothiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine;6-chloro-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-2-amine
6-氯噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺化学式
CAS
1244058-73-8
化学式
C6H4ClN3S
mdl
MFCD16987860
分子量
185.637
InChiKey
NCNORXZSXNZHQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)亚硝酸特丁酯三乙胺sodium t-butanolate2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 4-(6-(7-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES LIKE ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4,5-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE TAU COMME LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防与Tau蛋白聚集相关的一组疾病和异常,包括但不限于神经原纤维缠结(NFTs),如阿尔茨海默病(AD)。
    公开号:
    WO2019134978A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2,4-二氯吡啶硫酸sodium methylate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-氯噻唑并[4,5-c]吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    苯并噻唑类衍生物及其用途
    摘要:
    本发明涉及苯并噻唑类衍生物及其用途,具体涉及通式I所示的化合物或其立体异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物,其中取代基R1、R2、R8、X、Y、Z、Q具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。
    公开号:
    CN113831301B
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文献信息

  • [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010100144A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.
    该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物(I)的公式。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ACTAVALON INC
    公开号:WO2018081612A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
  • [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
    申请人:SENDA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021242955A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present disclosure relates to thiazolo-pyridine, oxazolo-pyridine, pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrazine and pyrrolo-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.
    本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,用于制备这些化合物的中间化合物,以及用于治疗或预防疾病的方法,特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:AC IMMUNE SA
    公开号:WO2022078971A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and or abnormality associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD). The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods using said compounds, combinations comprising said compounds, medicaments containing them, and their uses in diseases, disorders and/or abnormalities associated with misfolding of Tau protein and/or pathological aggregation of Tau (Tubulin associated unit) protein.
    本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包括所述化合物的制药组合物,使用所述化合物的方法,包括所述化合物的组合物,含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
  • [EN] C-MYC MRNA TRANSLATION MODULATORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MODULATEURS DE TRADUCTION D'ARNM C-MYC ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ANIMA BIOTECH INC
    公开号:WO2022150316A1
    公开(公告)日:2022-07-14
    The present invention relates to novel c-MYC mRNA translation modulators, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种新型c-MYC mRNA翻译调节剂,其组成物和制备方法,以及在癌症治疗中的应用。
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