1-[4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-5,7-dimethoxy-1,3,3,4-tetramethyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1238398-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-5,7-dimethoxy-1,3,3,4-tetramethyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 1238398-96-3
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₅
• 分子量: 554.686
• InChiKey: UMEFJTNFNNIACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-3-甲基吲哚 、 4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)indole 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到1-[4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl]-5,7-dimethoxy-1,3,3,4-tetramethyl-2H-pyrrolo[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Reactions of 3-Substituted-4,6-dimethoxyindoles with Ketones

  摘要：

  活化的 3-取代-4,6-二甲氧基吲哚在盐酸存在下与丙酮和苯乙酮发生酸催化缩合反应，生成吡咯并[a]吲哚。使用两种吲哚 1:1 的混合物同样可以生成混合吡咯并[a]吲哚。研究发现，该反应对酸性很敏感，在对甲苯磺酸存在下，3:2 的螺缩合产物优先形成。

  DOI：

  10.1071/ch10137