(3S)-3-((1H-imidazol-4-yl)methyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-((1H-imidazol-4-yl)methyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.25
• InChiKey: NAKUGCPAQTUSBE-IENPIDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.08h， 以8 mg的产率得到环(甘氨酰-L-丙氨酰)
  参考文献：
  名称：

  通过组氨酸促进的肽连接合成含组氨酸的寡肽

  摘要：

  含组氨酸的肽是用于治疗神经退行性疾病的有价值的治疗剂。但是，由于没有被保护，组氨酸的咪唑侧链具有充当亲核试剂的潜力，因此含组氨酸肽的合成并非易事。已经开发了利用组氨酸的咪唑侧链的肽连接方法。在连接过程中用作内部酰基转移催化剂的关键咪唑化物中间体是通过去质子化而生成的。与氨基酸或C末端硫酯束缚的肽进行酯交换反应，然后进行N→N酰基转移，从而形成最终的连接产物。通过这种方法，可以在不保护咪唑侧链的情况下以中等到良好的产率合成一系列含组氨酸的二肽。

  DOI：

  10.1002/asia.201701802

文献信息

• Enantiomeric enrichment of cyanohydrins
  申请人：BEND RESEARCH, INC.

  公开号：EP0561535A2

  公开（公告）日：1993-09-22

  A method of enantiomerically enriching chiral cyanohydrins is disclosed that involves selective cleavage of the unwanted enantiomer into its cleavage products HCN and the corresponding aldehyde or ketone by use of an enantioselective dehydrocyanation catalyst, coupled with simultaneous removal of at least one of the dehydrocyanation products.

  本发明公开了一种对映体富集手性氰醇的方法，包括使用对映体选择性脱氢氰化催化剂，将不需要的对映体选择性裂解为其裂解产物 HCN 和相应的醛或酮，同时去除至少一种脱氢氰化产物。
• Synthesis, characterization, and anorectic testing of the four stereoisomers of cyclo(histidylproline)
  作者：Michael J. Kukla、Henry J. Breslin、Charles R. Bowden

  DOI：10.1021/jm00149a035

  日期：1985.11

  All four possible stereoisomers of cyclo(histidylproline) were individually synthesized, purified, and characterized. They were each tested for anorectic activity in rats with a free feeding paradigm over 24 h. Contrary to literature reports, none significantly reduced food intake at any time over the test period.
• US5241087A
  申请人：——

  公开号：US5241087A

  公开（公告）日：1993-08-31