N-benzyl-N-[1-ethyl-3-(4-methanesulfonylphenyl)-1-methylprop-2-ynyl]malonamic acid ethyl ester | 909302-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[1-ethyl-3-(4-methanesulfonylphenyl)-1-methylprop-2-ynyl]malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[benzyl-[3-methyl-1-(4-methylsulfonylphenyl)pent-1-yn-3-yl]amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-[benzyl-[3-methyl-1-(4-methylsulfonylphenyl)pent-1-yn-3-yl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 909302-44-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅S
• 分子量: 455.575
• InChiKey: GQFHZOICBVGXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[1-ethyl-3-(4-methanesulfonylphenyl)-1-methylprop-2-ynyl]malonamic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到1-benzyl-5-ethyl-4-(4-methanesulfonylbenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  benzyl(1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-[1-ethyl-3-(4-methanesulfonylphenyl)-1-methylprop-2-ynyl]malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393