(1.H₂O)₂ | 1037077-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1.H₂O)₂
• 英文别名: 2-[2-[5-[2-(2-Amino-5-tert-butylphenyl)ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]-4-tert-butylaniline
• CAS: 1037077-99-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂S
• 分子量: 426.626
• InChiKey: XLHXKGPHPUIILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1.H₂O)₂ 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到N-[4-tert-butyl-2-[2-[5-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于双（2-苯胺基乙炔基）吡啶，-联吡啶和-噻吩的构象多样的磺酰胺受体的固态检测

  摘要：

  利用诱导拟合模型并利用可旋转的炔属C（sp）–C（sp 2）键，我们公开了使用吡啶2的一系列构象多样的双磺酰胺芳基乙炔基受体的合成和固态结构。 2'-联吡啶或噻吩为核心的芳基。尽管联吡啶和噻吩结构似乎不以固态结合客体，但吡啶受体根据吡啶氮原子的质子化状态与水分子，两个卤化物或每个形成一个2 + 2个二聚体。相关双磺酰亚胺衍生物的分离证明了磺酰胺N–H氢键在二聚体形成中的重要性。吡啶受体与较大的客体（例如BF 4 –或HSO）形成单体结构4 –，其中磺酰胺臂旋转至与吡啶N原子相反的一侧。

  DOI：

  10.1021/cg5018856
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-叔丁基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1.H₂O)₂
  参考文献：
  名称：

  TUNABLE PHENYLACETYLENE HOSTS

  摘要：

  具有以下式的化合物或其盐：其中Y isn为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、较低烷基或芳基烷基；R2从H、酰基、芳基烷基、磷酰基、—SO2R3；—C(O)R5；—C(O)OR7或—C(O)NR9R10中选择；R3；R5；R7；R9和R10独立地从H、较低烷基、芳基烷基或芳基中选择；R20从烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基中选择。

  公开号：

  US20140031559A1

文献信息

• US7803946B2
  申请人：——

  公开号：US7803946B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• US8841460B2
  申请人：——

  公开号：US8841460B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• TUNABLE PHENYLACETYLENE HOSTS
  申请人：State of Oregon, acting by and through the State Board of Higher Education on behalf of University

  公开号：US20140031559A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound, or a salt thereof, having the formula wherein Y is n is 1 or 2; each R is independently H, alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl; R 1 is H, lower alkyl or aralkyl; R 2 is selected from H, acyl, aralkyl, phosphonyl, —SO 2 R 3 ; —C(O)R 5 ; —C(O)OR 7 or —C(O)NR 9 R 10 ; R 3 ; R 5 ; R 7 ; R 9 and R 10 independently are selected from H, lower alkyl, aralkyl or aryl; and R 20 is selected from alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, carbamate, substituted carbonate, carbonyloxy, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, cyano, hydroxyl, or sulfonyl.

  具有以下式的化合物或其盐：其中Y isn为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、较低烷基或芳基烷基；R2从H、酰基、芳基烷基、磷酰基、—SO2R3；—C(O)R5；—C(O)OR7或—C(O)NR9R10中选择；R3；R5；R7；R9和R10独立地从H、较低烷基、芳基烷基或芳基中选择；R20从烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基中选择。
• Solid-State Examination of Conformationally Diverse Sulfonamide Receptors Based on Bis(2-anilinoethynyl)pyridine, -Bipyridine, and -Thiophene
  作者：Orion B. Berryman、Charles A. Johnson、Chris L. Vonnegut、Kevin A. Fajardo、Lev N. Zakharov、Darren W. Johnson、Michael M. Haley

  DOI：10.1021/cg5018856

  日期：2015.3.4

  receptors using either pyridine, 2,2′-bipyridine, or thiophene as the core aryl group. Whereas the bipyridine and thiophene structures do not appear to bind guests in the solid state, the pyridine receptors form 2 + 2 dimers with water molecules, two halides, or one of each, depending on the protonation state of the pyridine nitrogen atom. Isolation of a related bis-sulfonimide derivative demonstrates the

  利用诱导拟合模型并利用可旋转的炔属C（sp）–C（sp 2）键，我们公开了使用吡啶2的一系列构象多样的双磺酰胺芳基乙炔基受体的合成和固态结构。 2'-联吡啶或噻吩为核心的芳基。尽管联吡啶和噻吩结构似乎不以固态结合客体，但吡啶受体根据吡啶氮原子的质子化状态与水分子，两个卤化物或每个形成一个2 + 2个二聚体。相关双磺酰亚胺衍生物的分离证明了磺酰胺N–H氢键在二聚体形成中的重要性。吡啶受体与较大的客体（例如BF 4 –或HSO）形成单体结构4 –，其中磺酰胺臂旋转至与吡啶N原子相反的一侧。