3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 40367-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonitrile；5-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-carbonitril；5-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carbonitrile
• CAS: 40367-62-2
• 化学式: C₉H₅N₃O
• 分子量: 171.158
• InChiKey: LAGHDWDPPPSCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 硫化氢 作用下， 生成 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-cyano-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Ponzio; Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1930, vol. 60, p. 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brachwitz,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 447 - 454
  作者：Brachwitz,H.

  DOI：——

  日期：——
• Terui, Yoshihiro; Yamakawa, Masumi; Honma, Tsunetoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 221 - 228
  作者：Terui, Yoshihiro、Yamakawa, Masumi、Honma, Tsunetoshi、Tada, Yukio、Tori, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• Honma,T.; Tada,Y., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1985 - 1991
  作者：Honma,T.、Tada,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 860,867
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Thermal decomposition of dicyanofuroxane
  作者：L. L. Gumanov、B. L. Korsunskii

  DOI：10.1007/bf01172277

  日期：1991.8

  The thermal decomposition of dicyanofuroxane (DCFO) proceeds through cleavage of the O-N(O) and C-C bonds of the furoxane ring with formation of dicyanogen N-oxide. The autocatalytic reactions of this N-oxide with DCFO lead to a pentamer, most likely, with 1,2,4-oxadiazole structure.