6-氰基-2-甲基-3-硝基吡啶 | 65169-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-氰基-2-甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 6-methyl-5-nitropicolinonitrile
• 英文别名: 6-methyl-5-nitropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 65169-58-6
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD09753791
• 分子量: 163.136
• InChiKey: BOQXPAKRNJXZFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-2-甲基-3-硝基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-甲基-3-硝基吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014139325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-氰基-2-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles: moderately basic P1 groups for enhancing the selectivity of thrombin inhibitors

  摘要：

  Starting from a 2-amino-6-methylpyridine PI group and following a strategy of enlarging it whilst reducing its polarity, we have developed a series of potent, moderately basic azaindoles which are intrinsically much more selective for thrombin versus trypsin. Certain pyrazinone acetamide azaindole derivatives have pharmacokinetic parameters after oral administration to dogs, or efficacy in vitro, comparable to an optimized pyrazinone acetamide 2-amino-6-methylpyridine derivative. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00017-9

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Cianchetta Giovanni

  公开号：US20140288081A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of general formula I: and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  通式I的化合物： 以及包含调节丙酮酸激酶的通式I化合物的组合物在此处被描述。此外，在此处还描述了利用调节丙酮酸激酶的化合物治疗疾病的方法。
• A concise synthesis of functionalized 2,3-dihydrofuro[3,2-b], [3,2-c], and [2,3-b]pyridines
  作者：Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.004

  日期：2019.8

  A strategy for the efficient and rapid one-pot synthesis of 2-aryl-2,3-dihydrofuro[3,2-b], [3,2-c], and [2,3-b]pyridines from readily available o-nitropicolines and aromatic aldehydes is described. The key transformation involves reaction of o-nitropicolines with aromatic aldehydes in the presence of TBAF and Hünig's base giving rise to functionalized products having molecular complexity suitable for

  从容易获得的邻域高效，快速一锅合成2-芳基-2,3-二氢呋喃[3,2- b ]，[3,2- c ]和[2,3- b ]吡啶的策略描述了硝基苯胺和芳香醛。关键的转化包括在TBAF和Hünig碱的存在下邻硝基苯胺与芳族醛的反应，从而产生具有分子复杂性的官能化产物，适合进一步操作。
• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。