6-氰基-4-硝基-吲哚 | 1082041-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氰基-4-硝基-吲哚
• 英文名称: 4-nitro-1H-indole-6-carbonitrile
• CAS: 1082041-51-7
• 化学式: C₉H₅N₃O₂
• mdl: MFCD11007868
• 分子量: 187.158
• InChiKey: IFKCCURHRRCLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基-4-硝基-吲哚 在 三乙基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 N-[6-cyano-1-[(1-oxo-2H-isoquinolin-5-yl)sulfonyl]indolin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  ROCK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20200140412A1

文献信息

• Substituted isoquinolines and phthalazines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US10745381B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• Substituted isoquinolines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US11248004B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20220119406A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
• ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20200140412A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to compounds that inhibit ROCK activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。