3-Propylhex-1-ynylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Propylhex-1-ynylbenzene
• 英文别名: 3-propylhex-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: BVZHCUQNUJESEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 叔丁基过氧化氢 、 1,10-菲罗啉 、 碘 、 N-(tert-butyl)-N-fluoro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3-ethylhept-1-yn-1-yl)benzene 、 (3-methyloct-1-yn-1-yl)benzene 、 3-Propylhex-1-ynylbenzene 、 1-苯基-1-壬炔
  参考文献：
  名称：

  铜催化氢原子转移的未活化 C(sp3)–H 键的分子间炔基化和烯丙基化

  摘要：

  我们描述了铜催化的分子间炔基化和未活化的 C(sp 3 )-H 键通过氢原子转移 (HAT) 与单占据分子轨道亲 (SOMO-philes) 的烯丙基化。采用N-氟磺酰胺作为HAT试剂，以高收率合成了一组取代的烯烃和炔烃化合物，具有良好的区域选择性和官能团相容性。还展示了天然产物和药物分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03298