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2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1268615-07-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
2-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-iodophenyl)benzotriazole;2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)benzotriazole
2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
1268615-07-1
化学式
C12H4F4IN3
mdl
——
分子量
393.082
InChiKey
YXGSSXSPZHJCJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂2,3,4,5,6-五氟碘苯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以35%的产率得到1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    Solvent controlled regioselective reaction of 1,2,3-benzotriazole (BtH) with pentafluorobenzene derivatives
    摘要:
    Regioselective reaction of 1,2,3-benzotriazole (BtH) with pentafluorobenzene derivatives under base conditions was investigated and its regioselectivity strongly depends on solvent, base, and electron-withdrawing group at 4-position on the perfluorophenyl ring. Several Bt(N1)-substituted perfluorobenzenes were prepared by using this method. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.12.016
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