6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 226942-29-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-6-溴异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-bromotetrahydroisoquinoline
• CAS: 226942-29-6
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• mdl: MFCD07374370
• 分子量: 212.089
• InChiKey: URDGCPQHZSDBRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.428
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 碳酸氢钠 作用下， 以91.4%的产率得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  M-DIHYDROXYBENZENE DERIVATIVE CRYSTAL AND SALT, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF

  摘要：

  提供了一种由化学式（I）表示的m-二羟基苯酚衍生物的晶体和盐，以及其制备方法，以及晶体在制备用于治疗HSP90介导疾病的药物产品中的应用。

  公开号：

  US20190284146A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 氢气 作用下， 以 戊醇 、 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  高活性和可回收的Pt纳米催化剂，用于喹啉和异喹啉的加氢

  摘要：

  在喹啉和异喹啉的氢化反应中，调温的相转移Pt纳米催化剂表现出很高的活性，选择性和可回收性。通过简单的相分离，可以容易地从产物中分离出催化剂，并且即使在十次循环之后，也不会在催化活性和选择性上明显损失，而直接在下一个循环中重复使用。重要的是，对于喹啉而言，TON值为10,474是Pt催化剂中有史以来的最高值。更值得注意的是，对于异喹啉而言，5340的TON远远领先于过渡金属催化剂中的最高记录。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.04.039
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 在 6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 氮气 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 1,1-dimethylethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate (1.215 g, 97%) as a pale yellow gum的产率得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)的噻唑或噻二唑衍生物或其药物盐，具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120094979A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Formal Aza-Diels-Alder Reaction: Enantioselective Synthesis of Benzo[<i>a</i> ]quinolizine-2-ones
  作者：Yuan Yao、Hai-Jie Zhu、Fang Li、Cheng-Feng Zhu、Yun-Fei Luo、Xiang Wu、Eric Assen B. Kantchev

  DOI：10.1002/adsc.201700738

  日期：2017.9.18

  11bS)‐benzo[a]quinolizine‐2‐one derivatives in good enantio‐ and diastereoselectivity by a one‐pot oxidative formal aza‐Diels–Alder reaction of 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines and α,β‐unsaturated ketones is described. The reaction proceeds via tandem ruthenium‐catalyzed amine dehydrogenation using tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant and a chiral thiourea‐catalyzed formal aza‐[4+2] cycloaddition, providing

  一种通过一锅氧化1,2,3的形式正式氮杂-Diels-Alder反应制备具有良好对映异构和非对映选择性的热力学（4 R，11b S）-苯并[ a ]喹诺嗪-2-酮衍生物的方法描述了，4-四氢异喹啉和α，β-不饱和酮。该反应通过叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂和手性硫脲催化的正式氮杂[4 + 2]环加成反应，通过串联钌催化的胺脱氢而进行，为合成这些有价值的杂环化合物提供了分步经济的策略产品。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。