6-溴-2-甲烷磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 1046816-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6-溴-2-甲烷磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-2-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1046816-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: DOPOZSRPPBTBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲烷磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 3-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97428

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 、 2-(methylsulfonyl)-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 6-溴-2-甲烷磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法，例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。

  公开号：

  US20100022515A1

文献信息

• A Series of Analogues to the AT₂ R Prototype Antagonist C38 Allow Fine Tuning of the Previously Reported Antagonist Binding Mode
  作者：Rebecka Isaksson、Jens Lindman、Johan Wannberg、Jessica Sallander、Maria Backlund、Dhaniel Baraldi、Robert Widdop、Mathias Hallberg、Johan Åqvist、Hugo Gutierrez de Teran、Johan Gising、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201800282

  日期：2019.1

  in the first series was equipotent to C38 and showed similar kinetic solubility, and stability in both human and mouse liver microsomes. The second series was comprised of new bicyclic derivatives, amongst which one ligand exhibited a five‐fold improved affinity to AT2R as compared to C38. The majority of the compounds in the second series, including the most potent ligand, were inferior to C38 with

  我们在这里报告我们对配体与有前途的药物靶标血管紧张素 II 2 型受体 (AT 2 R) 结合的持续研究。合成并研究了两个系列的化合物。第一个系列探讨了在已知选择性非肽 AT 2 R 拮抗剂C38的苯环上添加小取代基的影响，从而产生小但显着的 AT 2 R 亲和力变化。第一个系列中的一种化合物与C38等效，并且在人和小鼠肝微粒体中表现出相似的动力学溶解度和稳定性。第二个系列由新的双环衍生物组成，其中一种配体对 AT 2 R 的亲和力比C38提高了五倍。第二系列中的大多数化合物，包括最有效的配体，在人和小鼠微粒体中的稳定性都低于C38 。与我们之前报道的发现相反，具有较短氨基甲酸酯烷基链的配体仅表现出微粒体中稳定性的轻微改善。基于本文提供的数据，提出了配体类似物与原型AT 2 R拮抗剂C38的结合模式的更充分、暂定的模型，如通过分子动力学模拟重新定义的对接推导出来的。
• 磺酰胺类化合物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117682973A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS TELS QUE DES MODULATEURS D'UNE ACTIVITÉ GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008097428A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et de tels procédés consistant à utiliser de tels composés pour traiter ou empêcher des maladies ou des troubles associés à l'activité de GPR119.
• Discovery of 5-trifluoromethyl-2-aminopyrimidine derivatives as potent dual inhibitors of FLT3 and CHK1
  作者：Minjie Deng、Yue Gao、Peipei Wang、Wenjing Du、Gaoya Xu、Jia Li、Yubo Zhou、Tao Liu

  DOI：10.1039/d3md00597f

  日期：2024.2.21

  Novel FLT3/CHK1 dual agents, the representative compound 30, with favorable oral PK properties, can overcome multiple FLT3-TKD and FLT3-ITD mutations.
• WO2008/97428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——