3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzyl(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)amide | 1308400-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzyl(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)amide
• 英文别名: N-benzyl-N-(9-ethylcarbazol-3-yl)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynamide
• CAS: 1308400-98-7
• 化学式: C₃₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 508.62
• InChiKey: CIZIEQOGSXXQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzyl(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)amide 在 silver tetrafluoroborate 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-4-benzyl-7-ethyl-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4,7-dihydro-pyrido[2,3-c]carbazol-3-one 、 (-)-4-benzyl-7-ethyl-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-4,7-dihydro-pyrido[2,3-c]carbazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cationic gold(I) axially chiral biaryl bisphosphine complex-catalyzed atropselective synthesis of heterobiaryls

  摘要：

  已经确定，阳离子金(I)/(R)-DTBM-Segphos或(R)-BINAP配合物可以催化烯烃的内分子氢化芳基化，导致手性富集的轴手性4-芳基-2-喹啉酮和4-芳基香豆素的对映体纯度高达61% ee。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.105
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid benzyl(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮

  摘要：

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100152