(Z)-3-Allyloxy-11-ethyl-12-phenyl-6H-5-thia-dibenzo[a,e]cyclooctene | 85850-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-Allyloxy-11-ethyl-12-phenyl-6H-5-thia-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 3-(Allyloxy)-11-ethyl-12-phenyl-6H-dibenzo(b,f)thiocin；(11Z)-11-ethyl-12-phenyl-3-prop-2-enoxy-6H-benzo[c][1]benzothiocine
• CAS: 85850-84-6
• 化学式: C₂₆H₂₄OS
• 分子量: 384.542
• InChiKey: SWWSNDYFNNNDEI-ROMGYVFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Allyloxy-11-ethyl-12-phenyl-6H-5-thia-dibenzo[a,e]cyclooctene 在 四氧化锇 、 硫化氢 作用下， 生成 3-((Z)-11-Ethyl-12-phenyl-6H-5-thia-dibenzo[a,e]cycloocten-3-yloxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  三环三芳基乙烯抗雌激素药：二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f]噻吩，二苯并[a，e]环辛烯和二苯并[b，f]硫辛。

  摘要：

  桥接基团O，S，CH2CH2和SCH2用于生产一系列26个三环三芳基乙烯。在竞争结合试验中测量了它们与大鼠子宫雌激素受体的体外结合。大鼠的抗生育和子宫营养测试表明存在抗雌激素活性。最有趣的系列有一个基本侧链，最有效的化合物是3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -10-乙基-11-（4-羟基苯基）二苯并[b，f]噻吩（7b）和3 -[2-（二甲基氨基）乙氧基] -11-乙基-12-（4-羟基苯基）-5,6-二氢二苯并[a，e]-环辛烯（7c），具有良好的结合力（相对于雌二醇约为50％）和良好的抗雌激素活性（约为他莫昔芬（Ⅲ）药效的一半）。在本系列中，O桥化合物的活性最低，这是用二苯并二甲苯环系统的平面度来解释的。在某些化合物中发现了镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a009
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(3-methoxyphenyl)thio>methyl>benzoic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 PPA 、 氨 、 吡啶盐酸盐 、 sodium 、 sodium hydride 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (Z)-3-Allyloxy-11-ethyl-12-phenyl-6H-5-thia-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  三环三芳基乙烯抗雌激素药：二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f]噻吩，二苯并[a，e]环辛烯和二苯并[b，f]硫辛。

  摘要：

  桥接基团O，S，CH2CH2和SCH2用于生产一系列26个三环三芳基乙烯。在竞争结合试验中测量了它们与大鼠子宫雌激素受体的体外结合。大鼠的抗生育和子宫营养测试表明存在抗雌激素活性。最有趣的系列有一个基本侧链，最有效的化合物是3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -10-乙基-11-（4-羟基苯基）二苯并[b，f]噻吩（7b）和3 -[2-（二甲基氨基）乙氧基] -11-乙基-12-（4-羟基苯基）-5,6-二氢二苯并[a，e]-环辛烯（7c），具有良好的结合力（相对于雌二醇约为50％）和良好的抗雌激素活性（约为他莫昔芬（Ⅲ）药效的一半）。在本系列中，O桥化合物的活性最低，这是用二苯并二甲苯环系统的平面度来解释的。在某些化合物中发现了镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a009

文献信息

• ACTON, D.;HILL, G.;TAIT, B. S., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1131-1137
  作者：ACTON, D.、HILL, G.、TAIT, B. S.

  DOI：——

  日期：——