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t-butyl 5-fluoro-3-[S-2-(phenylamino)carbonyloxypropionamido]-4-hydroxypentanoate | 329046-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 5-fluoro-3-[S-2-(phenylamino)carbonyloxypropionamido]-4-hydroxypentanoate
英文别名
tert-butyl 5-fluoro-4-hydroxy-3-[[(2S)-2-(phenylcarbamoyloxy)propanoyl]amino]pentanoate
t-butyl 5-fluoro-3-[S-2-(phenylamino)carbonyloxypropionamido]-4-hydroxypentanoate化学式
CAS
329046-48-2
化学式
C19H27FN2O6
mdl
——
分子量
398.432
InChiKey
ALFNNEQPWOIBEQ-GRTSSRMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED alpha -HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ACIDES alpha -HYDROXY SUBSTITUES INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CYTOVIA INC
    公开号:WO2001016093A1
    公开(公告)日:2001-03-08
    The present invention is directed to novel substituted α-hydroxy acid thereof, represented by general Formula (I), where R1-R5, X and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are potent inhibitors of caspases and apoptotic cell death. Therefore, the inhibitors of this invention can retard or block cell death in a variety of clinical conditions in which the loss of cells, tissues or entire organs occurs.
    本发明涉及一种新的取代α-羟基酸及其衍生物,其通式表示为(I),其中R1-R5,X和Z的定义如本文所述。本发明还涉及到化合物具有公式(I),是半胱天冬酶和凋亡细胞死亡的有效抑制剂的发现。因此,本发明的抑制剂可以延缓或阻止在细胞、组织或整个器官丢失的多种临床情况中的细胞死亡。
  • SUBSTITUTED $g(a)-HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF
    申请人:Cytovia, Inc.
    公开号:EP1212295A1
    公开(公告)日:2002-06-12
  • SUBSTITUTED ALPHA-HYDROXY ACID CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF
    申请人:Cytovia, Inc.
    公开号:EP1212295B1
    公开(公告)日:2008-10-01
  • US6495522B1
    申请人:——
    公开号:US6495522B1
    公开(公告)日:2002-12-17
  • Substituted alpha-hydroxy acid caspase inhibitors and the use thereof
    申请人:Cytovia, Inc.
    公开号:US06495522B1
    公开(公告)日:2002-12-17
    The present invention is directed to novel substituted &agr;-hydroxy acid thereof, represented by the general Formula I: where R1-R5, X and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are potent inhibitors of caspases and apoptotic cell death. Therefore, the inhibitors of this invention can retard or block cell death in a variety of clinical conditions in which the loss of cells, tissues or entire organs occurs.
    本发明涉及新颖的取代α-羟基酸,其由通用公式I表示: 其中R1-R5、X和Z在此定义。本发明还涉及发现具有公式I的化合物是半胱天冬酶和凋亡细胞死亡的强效抑制剂。因此,本发明的抑制剂可以减缓或阻止在各种临床状况下的细胞死亡,在这些状况下会发生细胞、组织或整个器官的损失。
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