(S)-2-amino-3-methyl-1-pyrrole-1-butanone | 1348554-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-methyl-1-pyrrole-1-butanone
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-methyl-1-pyrrol-1-ylbutan-1-one
• CAS: 1348554-24-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: PQYJQUZCTKYACA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-methyl-1-pyrrole-1-butanone 在 盐酸 、 N-苯甲酰替苯胺 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种壳聚糖固载铜催化制备有机硼化合物的 方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种壳聚糖固载铜催化制备有机硼化合物的方法及应用，步骤是：A、在反应管中加入壳聚糖固载铜催化剂和配体，搅拌；B、向体系中分别连续依次加入起始原料I和联硼酸频那醇酯；C、整个反应体系在室温下搅拌进行反应；D、反应结束后，过滤整个反应体系，以四氢呋喃洗涤，将滤液旋转蒸发浓缩，残留物经不同比例的乙酸乙酯/石油醚混合溶剂柱层析，分离纯化得到目标产物II，柱层析采用硅胶为固定相。制备有机硼化合物在合成β‑羟基化合物和抗癌药物分子中的应用。方法易行，操作简便，可适用于各种不同类型的底物，成功制备出相应的目标化合物。催化剂用量低且可回收使用，反应结束后易于分离，无金属残留，适合大规模生产。

  公开号：

  CN106892935B
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 在 Sc-ZSM-5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-methyl-1-pyrrole-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  CN114957305

  摘要：

  公开号：