N-(4-methoxy-phenyl)-glycine diethylamide | 15010-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-phenyl)-glycine diethylamide
• 英文别名: N-(4-Methoxy-phenyl)-glycin-diaethylamid；N,N-Diethyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetamide；N,N-diethyl-2-(4-methoxyanilino)acetamide
• CAS: 15010-82-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD01670414
• 分子量: 236.314
• InChiKey: MBOJDNHTTSZNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-phenyl)-glycine diethylamide 、 亚磷酸三乙酯 在 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以66%的产率得到diethyl (2-(diethylamino)-1-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甘氨酸酰胺的氧化磷酸化通过sp3 H功能

  摘要：

  已开发出各种甘氨酸酰胺的有效磷酸化方法，用于自由基阳离子盐诱导的CH官能化，从而以高收率生产出一系列α-氨基膦酸酯。与报道的方法不同，亚磷酸三烷基酯被选作磷亲核试剂，范围研究表明，该基团具有宽泛的官能团耐受性和氧化磷酸化的高效率。该方法提供了一种合成α-氨基膦酸酯的新方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700850
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 生成 N-(4-methoxy-phenyl)-glycine diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Renzi; Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 934,936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Renzi; Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 934,936
  作者：Renzi、Marini-Bettolo

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Phosphorylation of <i>N</i> -Aryl Glycine Amides via <i>sp</i> ³ C−H Functionalization
  作者：Xiaodong Jia、Xiaofei Liu、Yu Shao、Yu Yuan、Yingzu Zhu、Wentao Hou、Xuewen Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700850

  日期：2017.12.19

  An efficient phosphorylation of various glycine amides has been developed for radical cation salt‐induced C−H functionalization, producing a series of α‐aminophosphonates in high yields. Different from reported approaches, trialkyl phosphite was chosen as the phosphorus nucleophile, and the scope investigation shows broad functional group tolerance and high efficiency of the oxidative phosphorylation

  已开发出各种甘氨酸酰胺的有效磷酸化方法，用于自由基阳离子盐诱导的CH官能化，从而以高收率生产出一系列α-氨基膦酸酯。与报道的方法不同，亚磷酸三烷基酯被选作磷亲核试剂，范围研究表明，该基团具有宽泛的官能团耐受性和氧化磷酸化的高效率。该方法提供了一种合成α-氨基膦酸酯的新方法。