2-phenyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-indole-3,5-dicarbonitrile | 1225336-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-indole-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenylindole-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1225336-17-3
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 397.457
• InChiKey: BRZRUYMBBDVDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyano-2-(phenylethynyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 copper(l) cyanide 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到2-phenyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-indole-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-羟基炔烃与邻炔基苯酚和苯胺的铜介导环化-卤化和环化-氰化反应

  摘要：

  CuX（X = I，Br，Cl，CN）介导的β-羟基炔烃与邻炔基苯酚和-苯胺衍生物的环化-卤化和环化-氰化反应生成3-卤代和3-氰基呋喃[3,2 - b ]吡咯，3-碘，3-溴-和3- cyanobenzofurans和3- cyanoindoles，分别。

  DOI：

  10.1021/jo1005119

文献信息

• Copper-Mediated Cyclization−Halogenation and Cyclization−Cyanation Reactions of β-Hydroxyalkynes and <i>o</i>-Alkynylphenols and Anilines
  作者：Nalivela Kumara Swamy、Arife Yazici、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo1005119

  日期：2010.5.21

  The CuX (X = I, Br, Cl, CN)-mediated cyclization−halogenation and cyclization−cyanation reactions of β-hydroxyalkynes and o-alkynylphenol and -aniline derivatives give rise to 3-halo- and 3-cyanofuro[3,2-b]pyrroles, 3-iodo-, 3-bromo-, and 3-cyanobenzofurans, and 3-cyanoindoles, respectively.

  CuX（X = I，Br，Cl，CN）介导的β-羟基炔烃与邻炔基苯酚和-苯胺衍生物的环化-卤化和环化-氰化反应生成3-卤代和3-氰基呋喃[3,2 - b ]吡咯，3-碘，3-溴-和3- cyanobenzofurans和3- cyanoindoles，分别。