pivaloyl-Pro-2Abz-Aib-OMe | 1425940-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pivaloyl-Pro-2Abz-Aib-OMe
• 英文别名: methyl 2-[[2-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1425940-85-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 417.505
• InChiKey: JSEKRVRPMQKTHD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyl-Pro-2Abz-Aib-OMe 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 pivaloyl-Pro-2Abz-Aib-Pro-2Abz-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide versus Sulfonamide in Peptide Backbone Folding: A Case Study with a Hetero Foldamer

  摘要：

  Strikingly dissimilar hydrogen-bonding patterns have been observed for two sets of closely similar hetero foldamers containing carboxamide and sulfonamides at regular intervals. Although both foldamers maintain conformational ordering, the hydrogen-bonding pattern and backbone helical handedness differ diametrically.

  DOI：

  10.1021/ol4002762
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminobenzoyl)-α-methylalanine methyl ester 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 pivaloyl-Pro-2Abz-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide versus Sulfonamide in Peptide Backbone Folding: A Case Study with a Hetero Foldamer

  摘要：

  Strikingly dissimilar hydrogen-bonding patterns have been observed for two sets of closely similar hetero foldamers containing carboxamide and sulfonamides at regular intervals. Although both foldamers maintain conformational ordering, the hydrogen-bonding pattern and backbone helical handedness differ diametrically.

  DOI：

  10.1021/ol4002762

文献信息

• Carboxamide versus Sulfonamide in Peptide Backbone Folding: A Case Study with a Hetero Foldamer
  作者：Veera V. E. Ramesh、Sangram S. Kale、Amol S. Kotmale、Rupesh L. Gawade、Vedavati G. Puranik、P. R. Rajamohanan、Gangadhar J. Sanjayan

  DOI：10.1021/ol4002762

  日期：2013.4.5

  Strikingly dissimilar hydrogen-bonding patterns have been observed for two sets of closely similar hetero foldamers containing carboxamide and sulfonamides at regular intervals. Although both foldamers maintain conformational ordering, the hydrogen-bonding pattern and backbone helical handedness differ diametrically.