2-(2,3-dichlorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,3-dichlorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₂₁H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 363.2
• InChiKey: APFVSQSATXLXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-(2,3-dichlorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver(I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66 %的产率得到butyl 2-(10,11-dichloro-14H-phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[2,1-a]isoindol-14-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化的菲咪唑连续C-H/N-H烯烃成环级联：合成和光物理研究

  摘要：

  我们报道了钌(II)催化的菲并咪唑和烯烃的连续C–H/N–H烯基化级联，通过双C–H活化和氮杂迈克尔反应形成新型菲并咪唑异吲哚丙烯酸酯。咪唑环的两个氮原子充当区域选择性双连续邻位C-H 激活的导向基团。评估了这些多环N-杂环的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02947
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 2,3-二氯苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以65 %的产率得到2-(2,3-dichlorophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化的菲咪唑连续C-H/N-H烯烃成环级联：合成和光物理研究

  摘要：

  我们报道了钌(II)催化的菲并咪唑和烯烃的连续C–H/N–H烯基化级联，通过双C–H活化和氮杂迈克尔反应形成新型菲并咪唑异吲哚丙烯酸酯。咪唑环的两个氮原子充当区域选择性双连续邻位C-H 激活的导向基团。评估了这些多环N-杂环的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02947